补钙常见问答

不是。武汉西莫制药力之助®复方碳酸钙颗粒对应国药准字H20173214；复方碳酸钙泡腾颗粒H20040896为另一厂家、另一药品实体。名称相近不代表相同，不能互用批准文号、厂家、规格或说明书。H20070183为2017年注销停产的历史实体，也不能用其旧说明书覆盖当前产品。

力之助®是武汉西莫制药有限公司的补钙药品品牌，产品通用名为复方碳酸钙颗粒，批准文号为国药准字 H20173214，属处方药，剂型为颗粒剂。

每袋规格 3.4 g，含碳酸钙 0.75 g（约相当于元素钙 0.3 g）与维生素 D3 62.5 IU。执行标准为 YBH01802017，有效期 24 个月。

本品为复方制剂，每袋含碳酸钙0.75 g与维生素D3 62.5 IU，并采用络合与包合制剂技术。单方与复方的成分不同，不能仅据此断言对所有人补钙效率更高。具体药物选择应结合膳食、健康状况、禁忌和医嘱。

每袋 3.4 g 含碳酸钙 0.75 g，约相当于元素钙 0.3 g，并含维生素 D3 62.5 IU。

说明书建议：一日 500–1000 mg（以钙计算）。成人一日 2–3 次，每次 1 袋；儿童一日 1–2 次，每次 1 袋，或遵医嘱。具体用量应根据人体需要及膳食钙补充情况酌情调整。

根据现行说明书，本品用于预防和治疗钙缺乏症，包括：骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病，以及妊娠和哺乳期妇女补钙、绝经期妇女补钙。

本品为处方药，具体是否适用应由医师根据个人情况判断。

现行说明书的适应症中明确包含「妊娠和哺乳期妇女补钙」，因此该人群属于说明书覆盖的适用人群。

《中国孕产妇钙剂补充专家共识（2021）》对孕产妇钙补充提出了专业建议，可作为临床参考。

孕期与哺乳期用药需谨慎，具体剂量应遵医嘱，并结合膳食钙摄入情况调整。

绝经期妇女补钙是本品说明书明确列出的适应症之一。

绝经后雌激素水平下降会影响骨代谢，钙流失速度加快，是骨质疏松的高发人群。《原发性骨质疏松症诊疗指南（2017）》及《原发性骨质疏松症患者的营养和运动管理专家共识》均对绝经后女性的钙摄入给出了建议。

建议结合骨密度检查结果，在医师指导下制定补钙方案，并配合适当运动与维生素 D 补充。

服用洋地黄类药物期间禁用本品。如正在使用其他药品，请向医师或药师提供完整用药清单，确认是否适合合用，以及是否需要调整服用时间。

请按说明书使用约50–60 mL凉开水冲调，待气泡消失约5–8分钟后立即口服，不自行用牛奶替代冲调用水。说明书列有奶-碱综合征风险。日常膳食奶类摄入与药品冲调是不同问题，合并钙剂及维生素D等情况应咨询医师或药师。

根据说明书用法：

1. 将颗粒倒入茶杯；
2. 加约 50–60 mL 凉开水；
3. 待气泡消失约 5–8 分钟后立即口服；
4. 根据人体需要及膳食钙补充情况酌情补充。

用量：一日 500–1000 mg（以钙计算）；成人一日 2–3 次，每次 1 袋；儿童一日 1–2 次，每次 1 袋，或遵医嘱。

根据现行说明书，禁忌人群包括：

• 对本品过敏者禁用；
• 高钙血症、高尿钙症、维生素 D 增多症、高磷血症性肾性佝偻病者禁用；
• 服用洋地黄类药物期间禁用。

根据现行说明书，可能出现的不良反应包括：

• 嗳气、便秘；
• 偶可发生奶-碱综合征，表现为高血钙、碱中毒及肾功能不全（因服用牛奶及碳酸钙或单用碳酸钙引起）。

如出现不适应及时就医。

说明书注意事项：

• 肾功能不全者慎用；
• 动脉硬化、心功能不全、高胆固醇血症、高磷血症、对维生素 D 过敏者慎用；
• 药品性状发生改变时禁止使用；
• 儿童必须在成人监护下使用；
• 将药品放在儿童不能接触的地方；
• 如正在使用其他药品，应咨询医师或药师。

“复方碳酸钙颗粒的关键技术创新及产业化”项目获2021年度湖北省科学技术进步奖二等奖，武汉西莫制药有限公司列入完成单位。力之助®还获2018年度“最具市场潜力骨科用药——金砖品种”行业荣誉。奖项名称、年份与相关记录见“关于我们”。

力之助复方碳酸钙颗粒应用了两项核心技术：

• 络合技术：改善钙的溶解与吸收特性；
• 维生素 D3 包合技术：提高维生素 D3 的稳定性。

另有多项研究关注本产品的药学特性与钙吸收机制，包括 2023 年发表于 Journal of Food Biochemistry 的药学、Caco-2 细胞与骨质疏松小鼠研究，以及 2019 年 Current Medical Science 的相关研究。

请注意：上述研究包含细胞与动物实验，其结论不能直接等同于人体绝对疗效。