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高品质,补钙药品, 力之助牌复方碳酸钙颗粒(含碳酸钙 750mg,D3 62.5IU),解决了碳酸钙难溶和在肠道二次沉淀(降低碳酸钙疗效和作用)以及D3稳定的难题,为需要高含量补钙的所有人群(特别是胃酸缺乏的婴幼儿、孕妇、老年人)提供了一个高品质补钙药品

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产品特点
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产品特点/Product features

高品质补钙药品

 

习大大说:研发生产更多适合中国人生命基因传承和身体素质特点的“中国药”,力之助就是这样的代表产品,力之助根据中国人胃酸分泌弱的基因传承和身体素质特点,对碳酸钙的吸收低;传统荤素搭配的饮食习惯中草酸、植酸摄入过多导致钙离子在肠道中出现二次沉淀从而降低体内钙离子的吸收率;在充分考虑到中国人生命基因传承和身体素质特点的情况下,力之助通过处方设计完美的解决了这两个问题,实验数据表明:力之助在胃酸抑制模型中吸收良好,吸收也不受体内草酸、植酸的影响,肠道无二次沉淀。

力之助在充分考虑到中国人生命基因传承和身体素质特点的情况下,历经20余载的潜心研究和创新改良,实现了超越而不是抄袭仿制,是真正中国人自己的“中国药”。

——络合技术:提高钙元素的吸收率。形成柠檬酸钙络合物,吸收摆脱胃酸的依赖,提高了临床有效性和安全性,口感清新如“雪碧”老少皆宜。
——包合技术:让维生素D3稳定通过胃酸环境,显著提高维生素D3的稳定性。避免了口服维生素D3通过胃酸时分解失效。

力之助研究成果,荣登国际权威SCI医学期刊《Current Medical Science》,创新性和新颖性充分体现了力之助的国际领先优势。

武汉西莫制药联合中华预防医学会儿保分会制定和发布了2019年(中国儿童钙营养专家共识),为中国儿保事业做出自己的贡献。

 
 

力之助(活性成分:柠檬酸钙络合物+VD3)

——全球钙补充药物高标准的制定者

 
力之助(活性成分:柠檬酸钙络合物+VD3)秉承“创制高品质药品,助力骨健康”的发展宗旨,历经20多年的研发,于2017年6获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市(国药准字H20173214)。

力之助采用创新的制药科技(络合技术、包合技术——受国家知识产权认证和保护),是全球高新标准的制定者。力之助在安全性、有效性、依从性等方面具有显著优势,为钙缺乏人群(特别是胃酸缺乏的婴幼儿、孕产妇、老年人等重点特殊人群)的高含量补钙,提供了高标准的创新升级方案。

1)高标准的制定者

* 国家药品监督管理局NMPA(原国家食药监总局?)新批准,国药准字H20173214,质量标准YBH01802017。

2)科学论证和权威共识推荐

* 《中国儿童钙营养专家共识(2019年版)》的药品。

* 力之助研究成果,发表在国际权威SCI医学杂志《Current Medical Science》、《JournalOf Food Biochemistrv》。

3)创新的制药专利技术

* 获国家组合物发明专利授权,采用络合、包合这两项2.1类药物的创新改良制药技术,具有自主知识产权(发明专利号:ZL 2011 1 0139889.8)。

*络合技术:体外转化为完全溶解于水的柠檬酸钙络合物。

*包合技术:确保维生素D3在胃酸条件下,可以稳定通过。

4)更多的临床适应症?

* 拥有六大适应症,其中新增 (骨发育不全、手足抽搐症和佝偻病),更好满足临床需求。

* 特别适合胃酸缺乏和/或伴消化功能障碍的婴幼儿、孕妇和老年人等特殊人群。

5)更好的安全性和依从性

* 配方安全, 不含“甘露醇”,无致畸或胚胎死亡等风险。

* 不腹胀,嗳气、便秘等发生率,显著低于碳酸钙D3。

* 淡柠檬口感(雪碧味)。

6)更突出的临床疗效

* 形成柠檬酸钙络合物,促进钙活化和吸收,摆脱胃酸依赖。

* 确保维生素D3稳定性和有效性,促进肠钙吸收。

7)中国矿物质和维生素中的处方药制剂,品质值得依赖。

力之助在安全性、有效性和依从性等方面具有显著优势;更好的实现高含量钙+维生素D3双补的同时,满足了重点特殊人群(老年人、婴幼儿、孕产妇等)的临床治疗需求。

 

 
 
 
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