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仿制药一致性评价环境下，市场终于注重难溶和PH依赖型药物的创新与改良。

“药物成份相同，含量相同，但效果不一定相同；吃药不是吃含量，而是吃生物利用度，即药物在体内被吸收的速度和程度”；上海市食品药品检验所谢沐风副主任药师如是说。口服药物的吸收主要在消化道，而消化道有两个关键的因素对药物吸收产生影响：一是环境（用PH值表达）；另一个是蠕动强度（随年龄增长而减弱）。首都医科大学北京天坛医院药剂科赵志刚教授认为：一个高品质药品，患有该疾病的任何人群（无论性别、年龄、体质、体内环境）服用都会有好的疗效和作用（即有效性广）；而一个低品质的药品可能只会对某一部分人群（如体内环境正常者）有效，而对另一部分人群（如胃酸缺乏者、年老体弱者）即疗效甚微，甚至无效（即适应性差）。

力之助® （活性成份：柠檬酸钙络合物+维生素D3）

——全球钙补充药物高标准的制定者

力之助®（活性成份：柠檬酸钙络合物+VD3）秉承 “创制高品质药品，助力骨健康”的发展宗旨，历经20多年的研发，于2017年6月 获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（国药准字H20173214）。

力之助® 采用革命性的制药科技（络合、包合技术——受国家知识产权认证和保护），是全球高新标准的制定者，国家医保产品。 力之助®在安全性、有效性、依从性等方面具有显著优势。为钙缺乏人群（特别是胃酸缺乏的婴幼儿、孕产妇、老年人等重点特殊人群）的高含量补钙，提供了高标准的创新升级方案。

      1） 高标准的制定者

            * 国家药品监督管理局 NMPA( 原国家食药监总局 )新批准， 国药准字 H20173214，质量标准YBH01802017

      2） 科学论证和权威共识推荐

            * 中国儿童钙营养专家共识（2019年版）》 推荐的一线用药 。

            * 力之助® 研究成果 ，发表在国际权威SCI 医学杂志 《 Current Medical Science》。

      3） 革命性的制药专利技术

            * 获国家组合物发明专利授权，采用络合、包合这两项 2 .1 类药物的创新改良制药技术，具有自主知识产权（发明专利号： ZL 2011 1 0139889.8）。

            * 络合技术 ：体外转化为完全溶解于水的柠檬酸钙络合物；

            * 包合技术 ：确保维生素D3在胃酸条件下，可以稳定通过；

      4） 更多的临适应症

            * 拥有六大适应症 ，其中新增 （骨发育不全、手足抽搐症和佝偻病），更好满足临床需求。

            * 特别适合胃酸缺乏和 /或伴消化功能障碍 的 婴幼儿、孕妇和老年人 等特殊人群。

      5） 更好的安全性和依从性

            * 配方安全， 不含“甘露醇”，无致畸或胚胎死亡等风险。

            * 不腹胀 ，嗳气、便秘等发生率，显著低于碳酸钙D3。

            * 淡柠檬口感（ 雪碧味 ）

      6） 更突出的临床疗效

            * 形成柠檬酸钙络合物，促进钙活化和吸收，摆脱胃酸依赖 。

            * 确保维生素D3稳定性和有效性， 促进肠钙吸收 。

      7） 中国矿物质和维生素中的处方药制剂， 品质值得依赖 。

力之助®在安全性、有效性和依从性等方面具有显著优势；更好的实现高含量钙 +维生素D3双补的同时，满足了重点特殊人群（老年人、婴幼儿、孕产妇等）的临床治疗需求。